不能用旦部。試劑變色通常由于試劑的不穩(wěn)定引起十拣，變色很多時候表明試劑已經(jīng)變質(zhì)。對于需要低溫或避光保存的試劑一定要低溫或避光保存

對于很多試劑雖然要求低溫保存，但這是長期保存的條件曹铃，很多時候是完全可以在4℃甚至室溫短時間保存的缰趋。對于具體的某種試劑或試劑盒是否可以繼續(xù)使用，請設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品 或陽性對照進行檢測陕见，如果標(biāo)準(zhǔn)品或陽性對照的檢測結(jié)果正常即可繼續(xù)使用秘血。

(1)在開啟裝有微量試劑的離心管之前灰粮，宜先適當(dāng)離心(500-2000rpm離心5秒即可)。這一步很重要忍坷，目的是將因運輸顛倒而粘于管壁和蓋子上的試劑收集至管底以供使用粘舟。 
(2)微量液體樣品宜盡量減少量取次數(shù)，以減少不必要的損耗佩研。每多量取一次會損耗0.5-數(shù)微升不等的試劑柑肴，例如總體積為100μl的試劑，每次量取5μl旬薯，通常不太可能量取20次的晰骑。
(3)事先計算好樣本數(shù)量和試劑使用量，一次性量取配制出一定量的工作液后绊序，再分裝至各反應(yīng)管之中硕舆。這樣可以減少試劑量取的次數(shù)。
(4)最好使用經(jīng)校驗的骤公、精密度高抚官、合適量程的微管移液 槍及槍頭，否則會有超乎想像的誤差和損耗淋样。如果是連續(xù)量取耗式，每次量取都宜更換槍頭胁住，否則會導(dǎo)致第一次吸取后每次的吸取體積明顯偏大趁猴。
 (5)移液槍吸取操作時刊咳，宜垂直進入液面數(shù)毫米。槍頭通常不宜直接插入管底儡司，略低于液面即可娱挨，避免試劑過多粘于槍頭造成損耗。慢吸捕犬，緩慢松開控制按鈕跷坝，否則液體進入吸頭過速會導(dǎo)致少量 液體倒吸入移液器內(nèi)部，導(dǎo)致最終打出時的體積減少碉碉。 
(6)打出液體時槍頭貼壁并有一定角度柴钻，慢放，即緩慢打出液體垢粮。

凍存試劑或樣品的解凍，如果時間比較充裕蜡吧，建議在冰浴或冰水浴上緩慢解凍毫蚓。如果時間比較著急，大多數(shù)凍存的試劑或樣品是可 以在室溫或37℃水浴解凍（例如抗生素一些產(chǎn)品不建議客戶37度水晕羯啤）元潘，但都必須特別小心，必須邊觀察君仆、邊輕輕晃動翩概、邊融解。待 部分溶解后即需從水浴中取出返咱，確保溶解過程中試劑或樣品還是接近0℃的氮帐。如果該試劑或樣品在0℃不會結(jié)凍，解凍后可以置于冰浴或冰水浴洛姑。

轉(zhuǎn)速有離心力(×g)和每分鐘轉(zhuǎn)速(rpm)兩種表示方式，有些離心機設(shè)置有rpm和xg顯示楞艾，但普通離心機沒有自動切換功能参咙。需要用下面的公式進行換算：
g=r×11.18×10-6×rpm2 (r 為有效離心半徑，即從離心機軸心到樣品中心位置的長度硫眯，單位為厘米)
例如: 轉(zhuǎn)速為3000rpm蕴侧，有效離心半徑為10 cm，則離心力為=10×11.18×10-6×30002=1006.2(×g)两入。

請詳細(xì)填寫微克技術(shù)咨詢表格，提供詳細(xì)的實驗操作步驟及結(jié)果，并進行適當(dāng)?shù)臉?biāo)注择葡。發(fā)送郵件到info@uguigio.com紧武。

請?zhí)峁┊a(chǎn)品破損的圖片，并聯(lián)系微克生物(029-87018030或info@uguigio.com)辦理相關(guān)補發(fā)事宜已添。

請告知您的具體訂貨時間和訂貨人我們會給予核對。通常試劑體積會存在一定的誤差更舞，但誤差不會很大的畦幢。如果發(fā)現(xiàn)重量或體積不足的情況，建議先快速離心一下缆蝉，大多數(shù)情況下是因為有粉末或液滴在運輸過程中沾在蓋子或管壁上呛讲。如果確實存在試劑量不足的問題，我們會給予妥善處理的返奉。

很多試劑或試劑盒雖然要求-20℃保存芽偏，但這是長期保存的條件雷逆。對于很多需要-20℃保存的試劑或試劑盒，是完全可以在4℃甚至室溫短時間保存的污尉。微克生物使用冰袋或干冰運輸?shù)脑噭┗蛟噭┖卸冀?jīng)過模擬運輸條件的測試膀哲，確保在其運輸條件不會影響其使用效果和保存期限，請放心使用被碗！